Srpski član Predsjedništva BiH Željka Cvijanović i supruga predsjednika Srbije Aleksandra Vučića prisustvovale su skupu “U susret Danu rijetkih bolesti” u organizaciji Saveza za rijetke bolesti Republike Srpske, a pod pokroviteljstvom predsjednika Republike.
Cvijanovićeva i Vučićeva istakle su značaj institucionalne podrške oboljelima od rijetkih bolesti i njihovim porodicama.
U Srpskoj živi oko 800 oboljelih od 200 različitih dijagnoza rijetkih bolesti.
Međunarodni Dan oboljelih od rijetkih bolesti obilježava se svake godine posljednjeg dana u februaru.
Cvijanovićeva je u obraćanju na skupu rekla da je mnogo dobrih stvari urađeno zahvaljujući vezi udruženja i institucija Srpske, te da se i u budućnosti mora podržati ta veza i otkloniti sve što je evidentirano kao nedostatak.
Cvijanovićeva je istakla da je ovo veče u kojem se analizira ono što je zajednički postignuto do sada, ali i ukazuje na potrebe koje je potrebno rješavati u budućem periodu.
Na to je, kako je navela, ukazala jer je baveći se raznim poslovima bila u prilici da rješava životna pitanja stanovnika Srpske, ističući da je to obaveza ali i čast i da je kroz taj rad i rješavanje problema bila ponosna na okruženje.
“Bez naših udruženja, ljudi koji su se od muke ili nekim drugim povodom okupili zajedno i ukazali institucijama Srpske šta treba raditi, nema ni dobrog rezultata”, naglasila je Cvijanovićeva.
Cvijanovićeva je pred početak skupa naglasila značaj jedinstva udruženja, Saveza za rijetke bolesti i predstavnika institucija kako bi bili uključeni u važnu misiju brige o čovjeku.
“Najosjetljiviji smo kada je u pitanju briga o djeci”, istakla je Cvijanovićeva.
Ona je istakla da je prisustvo Tamare Vučić ovom skupu jedan od pokazatelja da tijesno treba sarađivati u raznim oblastima, u konkretnom slučaju u zdravstvu.
Cvijanovićeva je rekla da je ponosna na vezu između institucija i raznih udruženja u Republici Srpskoj, ističući da su udruženja i članovi Saveza predano radili da ukažu institucijama šta su to potrebe oboljelih od rijetkih bolesti, prenosi RTRS.
Predsjednica Saveza za rijetke bolesti Republike Srpske Biljana Kotur rekla je da je važno da rijetke bolesti budu prepoznate, kao i problemi koje imaju oboljeli.
Tamara Vučić je istakla da Republika Srpska uvijek ima podršku Srbije, ali da ih briga za djecu i čovjeka spaja i više od politike.
“Briga za djecu i čovjeka je nešto što je najvažnije. To nas spaja i više od neke vrste politike i bilo čega drugoga”, rekla je Vučićeva.
Ona je istakla da je posebno sretna što je u Banjaluci i što se večeras govori o izuzetno važnoj temi, kao što je briga o najmilijima i o najslabijima, djeci.
“Mi pokazujemo brigu ne samo za djecu u Beogradu, već i za djecu u Banjaluci i raznim drugim gradovima, jer briga za djecu i briga za čovjeka je nešto što je najvažnije”, rekla je Vučićeva.
Ministar zdravlja i socijalne zaštite Republike Srpske Alen Šeranić rekao je da oboljeli od rijetkih bolesti imaju ne samo zdravstvene, već i mnoge druge potrebe u svom životu u čemu im treba pomoći.
“Moramo da razmišljamo i o školstvu, zaposlenju, o radu i samostalnom životu oboljelih od rijetkih bolesti gdje mi, kao institucije, možemo da im pomognemo”, rekao je Šeranić, izrazivši nadu da će se u narednom periodu moći razgovarati i o ovim temama zahvaljujući upornosti Saveza i podrški institucija.
Prethodno su Cvijanovićeva i Vučićeva razgovarale u Palati Republike i tom prilikom su obje izrazile punu podršku organizacijama i udruženjima koje se bave unapređenjem položaja djece i odraslih koji pate od različitih rijetkih bolesti i porodicama koje se susreću sa velikim izazovima u procesu liječenja.
Izvor: nezavisne.com
